先天性耳前瘺管是一種最常見(jiàn)的先天性耳畸形,為胚胎時(shí)期形成耳廓的第1、2鰓弓的6個(gè)小丘樣結(jié)節(jié)融合不良,或第一鰓溝封閉不全所致。瘺管多為單側(cè)性,也可為雙側(cè)。耳前瘺管瘺口多位于耳輪腳前,另一端為盲端,多有分支存在,常深入耳廓軟骨內(nèi)。瘺管一般無(wú)發(fā)生于耳廓背后的傾向。本病需與開(kāi)口于外耳道或下頜角下后方的竇道相區(qū)別,后者也是第一鰓裂或偶爾是第一腮囊發(fā)育異常所致。
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