病情分析:血友病是一組先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病,先天性因子缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳,女性傳遞男性發(fā)病,患病男性與正常女性婚配,子女中男性正常女性為傳遞者,正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性多半為病人,女性半數(shù)為傳遞者。相反所生男孩半數(shù)有血友病,所生女孩半數(shù)有血友病,半數(shù)為傳遞者。約30%無家族史,發(fā)病也可能是因?yàn)榛蛲蛔兯鶎?dǎo)致,所以血友病主要還是由遺傳因素引起,有一部分是由于基因突變所導(dǎo)致。
血友病的產(chǎn)生原因是由于血友病患者血液中的凝血因子明顯的低于正常值,當(dāng)出現(xiàn)流血現(xiàn)象時,難以自己的凝固住。臨床表現(xiàn)主要為,皮下或者皮外的出血,出血之后血流不止,身體的某些部位會出現(xiàn)莫名的淤青,比較嚴(yán)重的患者在關(guān)節(jié)處或出現(xiàn)出血現(xiàn)象,長期的出血,會導(dǎo)致關(guān)節(jié)的壞死,影響行走。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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