本人視網(wǎng)膜色素變性，現(xiàn)在已失明
健康咨詢描述： 本人從小有夜盲癥，在5年前去醫(yī)院就醫(yī)，是視網(wǎng)膜色素變性，現(xiàn)在已失明，本人父母姊妹都沒有這種情況，是有什么原因?qū)е碌?？本人孩子是否遺傳？
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視網(wǎng)膜色素變性是指光感細(xì)胞和色素上皮退行性病變的一種視網(wǎng)膜疾病，它具有遺傳性，患者開始的癥狀是出現(xiàn)進(jìn)行性夜盲，然后會失去周邊的勢力，逐漸出現(xiàn)視力障礙，最終致盲，一般他會在青少年時就發(fā)病，所以如果出現(xiàn)不適的癥狀，那么就應(yīng)該立即到醫(yī)院進(jìn)行檢查
孩子們現(xiàn)在沒有任何癥狀
如果出現(xiàn)周邊視野缺損或者是暗視力差的話，那么就應(yīng)該再進(jìn)一步檢查。
視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病.本病表現(xiàn)為慢性,進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性,最終可導(dǎo)致失明.部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳,父母雙方只要有一方帶致病基因,子女就會發(fā)病.也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳,僅僅母親帶致病基因,子女才會發(fā)病.另有些病例同時伴有聽力減退,這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性.
那怎么區(qū)分是顯性遺傳和隱形遺傳
在家族中，如果男患者多于女患者為隱性女患者，如果多于男患者危險性，男患者和女患者相等為常染色體，如果代代都有患者為顯性，如果隔代才有患者則為隱性。致病基因主要是在于常染色體上，一般只要父母一方患病，子女必定也會患病。如果父母雙親都未患病，子女一般不會發(fā)病。
本人父母姊妹沒有這種病，只有我一個人有這種病，那我的孩子是否遺傳
有一定遺傳因素的，視網(wǎng)膜色素變性這種疾病的遺傳方式也是比較多的，最好到醫(yī)院做一個基因檢查來進(jìn)行判斷，也可以通過眼底檢查來進(jìn)行判斷是否感染這種疾病。
目前導(dǎo)致視網(wǎng)膜色素變性原因，也很難確定，有一大半的患者是遺傳因素引起的，那么有些患者可能根本找不到什么原因，目前對于這個疾病沒有特別有效的治療方法，那么至于孩子會不會出現(xiàn)遺傳？最好到醫(yī)院里再進(jìn)一步的檢查，或者進(jìn)行基因檢測
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基因檢測能查出是否遺傳嗎
有一部分患者可以判斷。可以通過基因檢測來確定遺傳的幾率和可能性。但是有些患者可能也不一定能夠查出來。
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