約30%的血友病A患者及5%的血友病B患者在接受FⅧ及FⅨ替代治療后,會產(chǎn)生針對FⅧ或FⅨ的中和性抗體,又稱抑制物。抑制物可以破壞輸注的FⅧ或FⅨ,從而使止血效果下降甚至無效。目前抑制物產(chǎn)生的主要因素包括遺傳因素和非遺傳因素。前者主要包括基因突變類型、種族和家族史等。后者包括外傷史、暴露日、高強(qiáng)度治療等。
溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發(fā)病、自發(fā)或輕度外傷后出現(xiàn)凝血功能障礙,出血不能自發(fā)停止,從而在外傷、手術(shù)時常出血不止,嚴(yán)重者在較劇烈活動后也可自發(fā)性出血。
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