指導(dǎo)意見:
地中海貧血屬于遺傳性的溶血性貧血疾病,主要由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白內(nèi)的珠蛋白合成異常,造成血紅蛋白攜氧量下降。嚴(yán)重的遺傳基因異常,表現(xiàn)為出生后不久即會(huì)發(fā)生溶血,表現(xiàn)癥狀為黃疸、肝脾腫大、貧血;兒童患者會(huì)出現(xiàn)異常面容,表現(xiàn)為眼距較寬,額頭、顴骨較膨,重型患者生存時(shí)間較短;輕型地中海貧血一般無癥狀,可持續(xù)生存,只有體檢時(shí)才能發(fā)現(xiàn);中型患者介于重型和輕型之間,可存活至成年。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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