角膜內(nèi)皮綜合征,沒有明顯的遺傳性。由于很少有家族史以及角膜組織學(xué)的明顯改變,而又出現(xiàn)在出生后,故認(rèn)為系后天獲得性眼病而不是遺傳性或先天性眼病。
本病由眼內(nèi)的低度炎癥引起,但大多數(shù)臨床病例,不僅無(wú)活動(dòng)性炎癥反應(yīng),且組織學(xué)檢查也不支持炎癥。原發(fā)性虹膜缺陷學(xué)說(shuō)認(rèn)為與局部營(yíng)養(yǎng)障礙、開大肌缺失等虹膜缺陷有關(guān)。多見于20~50歲,女性多于男性,具有原發(fā)性角膜內(nèi)皮異常特點(diǎn)的眼前節(jié)疾病。
1.腦血管循環(huán)障礙、腦動(dòng)脈硬化后遺癥、短暫性腦缺...[說(shuō)明書]
1.腦血管循環(huán)障礙、腦動(dòng)脈硬化后遺癥、短暫性腦缺...[說(shuō)明書]
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