地中海貧血,又稱海洋性貧血,是一種遺傳性溶血性貧血,由于遺傳基因突變導致珠蛋白肽鏈合成障礙,病人出現(xiàn)溶血性貧血,在臨床上,根據(jù)病情的輕重分為輕度中度,重度地中海貧血,輕度地中海貧血,病人沒有貧血癥狀,也不會出現(xiàn)面色慘白,頭暈乏力,活動后心悸,胸悶等一系列癥狀,但是它會誘發(fā)貧血,加重地中海貧血的病情
地中海貧血是以某個或多個珠蛋白基因異常引起一種或一種以上珠蛋白肽鏈合成減少或缺乏,導致珠蛋白鏈比例失衡的疾病。輕度地中海貧血患者可無臨床癥狀,一般危害不大,定期隨訪復查就可以了
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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