運動神經(jīng)元病期初的癥狀

保密 | 0個月 2021-03-08 05:06:55 1人回復來自未知

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2021-03-08 06:10:45 我要投訴

你好，運動神經(jīng)元病通常起病隱匿，緩慢進展，偶見亞急性進展者。大多數(shù)為散發(fā)性，少數(shù)為家族性，發(fā)病年齡多在30到60歲之間，男性多于女性。常見首發(fā)癥狀為一側或雙側手指活動笨拙、無力，隨后出現(xiàn)手部小肌肉萎縮，以大小魚際肌、骨間肌、蚓狀肌為明顯，雙手可呈鷹爪形，逐漸波及前臂、上臂和肩胛帶肌群，少數(shù)病例肌萎縮和無力從下肢開始，常表現(xiàn)為足背屈力弱。受累部位常有明顯肌束顫動、肌肉萎縮，同時伴有腱反射活躍或亢進，病理征陽性。

疾病百科| 運動神經(jīng)元病

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溫馨提示：
早發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療。

運動神經(jīng)元病(MND)為一組原因不明，選擇性地損害脊髓前角、腦干運動神經(jīng)核，以緩慢進展行的神經(jīng)系統(tǒng)變性性疾病。臨床表現(xiàn)為肢體的上、下運動神經(jīng)元癱瘓共存，而不累及感覺系統(tǒng)、植物神經(jīng)、小腦功能為特征。... 更多>>