想咨詢下地中海貧血是否嚴重

      指導意見：
      地中海貧血綜合征，是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病，種類繁多，臨床表現(xiàn)輕重不一。此類遺傳性缺陷在廣東、廣西、海南各省多見，據(jù)調(diào)查，每一百人中就會有幾人攜帶有此種基因缺陷，對人類危害極大。特別是重型病人，從小到大，不僅會導致“傾家蕩產(chǎn)”，甚至最終“家破人亡”，給家庭和社會帶來了不幸和經(jīng)濟損失。為此，積極開展產(chǎn)前基因診斷，是一項具有重要價值的預防措施。目前已有各種基因診斷試劑盒出售，產(chǎn)前診斷成功的報道也有不少，但進一步推廣應(yīng)用尚待解決。目前尚無有效的治病方法。
      

      病情分析：
      你好，孕育一個健康的新生命，會從母體汲取各方面的營養(yǎng)，可能會導致生理性的貧血。
      指導意見：
      地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。目前地中海貧血的診斷一般通過檢查，頭顱攝片來進行診斷，必要時可以做B型超聲或造影檢查。檢查一般包括紅細胞計數(shù)及血紅蛋白量，網(wǎng)織紅細胞計數(shù)。頭顱攝片是要注意顱骨是否呈斑點狀骨質(zhì)稀疏，外板萎縮，內(nèi)板變薄，呈放射狀骨刺形成。