健康咨詢描述: 我現(xiàn)在21沒有發(fā)病但是現(xiàn)在很慌不知道什么時候會發(fā)病不知道什么時候會死
你好朋友,如果有遺傳病史,可以注意觀察看看,沒有發(fā)病,不用擔心的,好多人不一定發(fā)病的,建議定時復查顱腦核磁共振檢查看看,有癥狀及時對癥治療,這個病治療主要的就是進行對癥狀治療。在預防方面主要是避免近親結(jié)婚,可以減少這種疾病的發(fā)生。
病情分析:
您好,家族性遺傳小腦共濟失調(diào)是一組以共濟失調(diào)為主要臨床表現(xiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦干,故也稱脊髓-小腦一腦干疾病,也稱為脊髓小腦共濟失調(diào)(spinocerehenarataxia,SCAs)。多于成年發(fā)?。ù笥?0歲)表現(xiàn)為平衡障礙、進行性肢體協(xié)調(diào)運動障礙、步態(tài)不穩(wěn)、構(gòu)音障礙、眼球運動障礙等,并可伴有復雜的神經(jīng)系統(tǒng)損害,如錐體系、錐體外系、視覺、聽覺、脊髓、周圍神經(jīng)損害,亦可伴大腦皮質(zhì)功能損害如認知功能障礙和(或)精神行為異常等。也可伴有其他系統(tǒng)異常。
指導意見:
這個病有多種臨床類型,不同類型遺傳方式也不完全相同,而且本次病發(fā)展緩慢,如無嚴重的的心肺并發(fā)癥,多數(shù)不影響壽命。僅有少數(shù)患者臥床不起而殘廢。您有這個家族遺傳史并不代表您就一定患有這個疾病的,建議您先不要恐慌到先大的三甲醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科去檢查一下。
溫馨提示:
多注意飲食,注意生活起居。若出現(xiàn)類似癥狀,應及早就醫(yī)治療。
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