待做試管，在檢查中有一項(xiàng)有問(wèn)題

      你的血常規(guī)紅細(xì)胞及血紅蛋白是正常的，但是紅細(xì)胞體積明顯縮小。雖然你的地中海貧血基因檢查是正常，但是不能完全的排除，因?yàn)橛幸恍┥僖?jiàn)和罕見(jiàn)類(lèi)型，同時(shí)注意是否是其他的血紅蛋白病，需要進(jìn)一步的檢查并查血紅蛋白電泳，并注意查鐵蛋白，看是否存在缺鐵性的因素。如果你老公有地中海貧血基因的攜帶，個(gè)人建議你應(yīng)該是進(jìn)一步的檢查。具體可以再咨詢(xún)產(chǎn)前咨詢(xún)處。

      病情分析：你好，根據(jù)提供的檢查報(bào)告，母親為正常，父親攜帶地貧基因。后代為重型地貧的概率很小。指導(dǎo)意見(jiàn)：有可能與父親一樣，為攜帶者，概率為50%，并且與男孩女孩沒(méi)有關(guān)系。建議，可以出生后做相關(guān)的檢查，具體可以咨詢(xún)當(dāng)?shù)貎?yōu)生優(yōu)育科。