唐篩臨界風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)生建議做無(wú)創(chuàng)。

      無(wú)創(chuàng)dna檢查主要是通過(guò)對(duì)孕婦抽取靜脈血，并利用dna測(cè)序技術(shù)對(duì)女性母體外周血漿當(dāng)中游離的dna片段進(jìn)行測(cè)序，并之后通過(guò)測(cè)序的結(jié)果，進(jìn)行生物信息的進(jìn)一步分析，從而進(jìn)行診斷胎兒的遺傳信息，判斷是否會(huì)患有三大染色體疾病，排除胎兒存在畸形的發(fā)生可能性，對(duì)于唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)為高風(fēng)險(xiǎn)或者是出現(xiàn)單項(xiàng)指標(biāo)數(shù)值偏高女性建議必須檢查無(wú)創(chuàng)DNA

      這個(gè)檢查結(jié)果中是18三體綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)為臨界風(fēng)險(xiǎn)，這個(gè)的檢查意思就是胎兒有可能有唐氏綜合癥的風(fēng)險(xiǎn)。建議加做無(wú)創(chuàng)dna檢查或者羊水穿刺產(chǎn)前診斷。

      唐氏篩查是通過(guò)孕婦的年齡，胎兒的發(fā)育。AFP，HcG等檢查數(shù)據(jù)進(jìn)行綜合分析后，對(duì)胎兒的21三體綜合征，18三體綜合征，神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)作出的評(píng)估。根據(jù)你介紹的情況，是把三體綜合征的評(píng)估結(jié)果為臨界風(fēng)險(xiǎn)。最好還是做個(gè)無(wú)創(chuàng)電業(yè)的檢查，排除寶寶為唐氏兒，心里就踏實(shí)了。但無(wú)創(chuàng)DNA的檢查不是必須的。
      以上是對(duì)“唐篩臨界風(fēng)險(xiǎn)。醫(yī)生建議做無(wú)創(chuàng)。”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      你好，唐氏篩查只是一種篩查，主要是篩查出高風(fēng)險(xiǎn)人群，高風(fēng)險(xiǎn)和臨界高風(fēng)險(xiǎn)的說(shuō)明胎兒患這種疾病的可能性比較大。當(dāng)然篩查為高風(fēng)險(xiǎn)或臨界高風(fēng)險(xiǎn)的，也并不一定就會(huì)患這種疾病。醫(yī)生肯定要建議你做進(jìn)一步檢查確診。選擇權(quán)在你自己。

      病情分析：
      唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)在270-1000左右一般為臨界風(fēng)險(xiǎn)。唐氏篩查是為了檢測(cè)胎兒有無(wú)畸形，出現(xiàn)唐氏篩查風(fēng)險(xiǎn)值，就代表患有這類疾病的可能性比較大，所以建議做個(gè)無(wú)創(chuàng)DNA檢查的
      指導(dǎo)意見：
      你好，唐氏綜合征的臨界風(fēng)險(xiǎn)是介于高風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)中間的過(guò)渡階段，提示發(fā)生21-三體綜合征或者18-三體綜合征的概率偏高，這個(gè)時(shí)候是需要進(jìn)一步檢查。如果是21-三體綜合征的臨界風(fēng)險(xiǎn)，要結(jié)合四維彩超的情況來(lái)判斷下一步需要如何做。如果是21-三體臨界風(fēng)險(xiǎn)，四維彩超結(jié)果沒(méi)有明顯異常，可以進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA檢查。如果是21-三體臨界風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)伴有四維彩超提示的畸形，就要進(jìn)行羊水穿刺，確定胎兒能否繼續(xù)留著。如果是18-三體的臨界風(fēng)險(xiǎn)，建議直接做羊水穿刺。

      病情分析：
      你的檢查顯示18-三體綜合征為臨界風(fēng)險(xiǎn)，這是一種遺傳代謝性疾病。有必要做無(wú)創(chuàng)DNA進(jìn)一步確定的。
      指導(dǎo)意見：
      唐氏篩查的準(zhǔn)確率只有75%到80%，而無(wú)創(chuàng)DNA可以達(dá)到90%以上。為了寶寶的健康，建議你做一個(gè)無(wú)創(chuàng)DNA檢查。