想了解地中海貧血的問題

      這個(gè)地中海貧血的最高診斷，是做基因檢測的，那么基因檢測如果是雜合型的缺失的話，那么就是輕型的，或者是靜止型的，如果是純合型的缺失。那么就是重型的
      

      你好！地中海貧血是一種由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或缺失，導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或完全缺失所引起的遺傳性溶血性貧血，是常見的遺傳性疾病，輕型、靜止型貧血一般無需治療；重型、中間型珠蛋白生成障礙性貧血患者可補(bǔ)充葉酸；當(dāng)患者嚴(yán)重貧血或出現(xiàn)溶血危象時(shí)，需對癥治療。輸血治療可減少與貧血和無效紅細(xì)胞生成相關(guān)的癥狀及并發(fā)癥。接受長期輸血療法或定期輸血的患者需要定期評估并治療鐵過載，必要時(shí)使用鐵螯合劑治療。異基因造血干細(xì)胞移植（HSCT）對部分患者有效，可能適用于重度疾病患者?？傮w而言，其治療目的是維持血紅蛋白濃度，保證患兒的生活質(zhì)量，同時(shí)防治并發(fā)癥。