嬰兒出生后26項疾病檢查是哪些方面檢查？

      你好，主要是基因遺傳病有白化病，苯丙酮尿癥，軟骨發(fā)育不全，先天性聾啞，并指，多指，紅綠色盲，血友病，進行性肌營養(yǎng)不良，抗維生素D佝僂病，唇裂，無腦兒，原發(fā)性高血壓，糖尿病，多。囊腎，家族性高膽固醇血癥，舞蹈病，地中海貧血，半乳糖血癥，結(jié)節(jié)硬化癥，萎縮性肌強直，多發(fā)性家族結(jié)腸息肉癥，周期性偏頭痛，胃潰瘍，黑尿病，高度近視，先天性白癡，類脂質(zhì)沉積癥，哮喘，精神分裂病等遺傳病。

      病情分析：
      新生兒篩查的疾病在我國來說目前仍然是以苯丙酮尿癥和先天性的甲狀腺功能減低癥為主，在某些地區(qū)要根據(jù)疾病的發(fā)生率，選擇如葡萄糖六磷酸脫氫酶缺陷病等篩查，或者可以是使用串聯(lián)質(zhì)譜技術進行其他氨基酸，有機酸以及脂肪酸等遺傳代謝病新生兒的篩查。
      指導意見：
      在全球來說，以前根據(jù)全球的所有的新生兒新生性疾病的嚴重程度進行評估，根據(jù)篩查的技術、診斷以及鑒別診斷和治療條件，分為第一類29種主要篩查的疾病和第二類，25種重要的疾病篩查和現(xiàn)階段不宜篩查的疾病等等。