健康咨詢(xún)描述: 因?yàn)槲腋依掀哦紱](méi)有蠶豆病,我女兒卻有,聽(tīng)說(shuō)這種病是遺傳的,想去做個(gè)鑒定,有沒(méi)有哪位名醫(yī)可以給我個(gè)建議,謝謝
病情分析:
蠶豆病也就是G6PD是一種遺傳性溶血病。父母沒(méi)有蠶豆病,可能是沒(méi)有做過(guò)檢測(cè),也有可能是一個(gè)隱性攜帶者。
指導(dǎo)意見(jiàn):
你如果想做篩查可以去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院血液科?;蛘呤沁z傳代謝病科做基因檢查。另外父母也可以同時(shí)檢測(cè)一下。
我女兒有,我兒子卻沒(méi)有,這是不是說(shuō)不過(guò)去?
這個(gè)也是正常的,不是說(shuō)每一個(gè)孩子都會(huì)有,有的就是一個(gè)隱性攜帶者。
病情分析:
你好,蠶豆病是遺傳的,但是也不是絕對(duì)的。是因?yàn)閷殞毜昧诵Q豆病而去做親子鑒定,我覺(jué)得你沒(méi)有必要。
指導(dǎo)意見(jiàn):
你好,因?yàn)樾Q豆病是一種先天性的酶缺陷所造成的糖原代謝性障礙性疾病。你到醫(yī)院檢測(cè)也是可以的。
如果我女兒被遺傳了,那我兒子被遺傳的利率有多大?
這種情況下不能確定的
病情分析:
你好,根據(jù)你提供的信息,蠶豆病,是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥是最常見(jiàn)的一種遺傳性酶缺乏病,發(fā)病原因是由于G6PD基因突變,導(dǎo)致該酶活性降低,紅細(xì)胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,引起溶血性貧血。這是一種性染色體隱性基因遺傳病,有可能你們兩個(gè)只是攜帶了基因,所以沒(méi)有發(fā)病。
指導(dǎo)意見(jiàn):
做親子鑒定的話(huà),一般醫(yī)院很少有資質(zhì)做這個(gè),只能去親子鑒定中心機(jī)構(gòu)去做,一般這個(gè)地方只能是省會(huì)城市有。
以上是對(duì)“做親子鑒定,去醫(yī)院哪個(gè)部門(mén)做”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
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