寶血液濃度比較高又地中輕度海貧血

      地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同，貧血的嚴(yán)重程度也不相同。根據(jù)你提供的地貧基因攜帶結(jié)果，這是α地貧，標(biāo)準(zhǔn)型，一般沒有臨床表現(xiàn)，不需要治療，可以和正常人一樣生活。
      

      病情分析：
      地中海貧血也稱為海洋性貧血，是一種遺傳性疾病，由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀，在臨床上確診地中海貧血需要的過程是：家族中有地中海貧血的家族史。病人的血常規(guī)檢查可以發(fā)現(xiàn)小細(xì)胞低色素性貧血，但是血清鐵和鐵蛋白濃度并不降低。
      指導(dǎo)意見：
      做血紅蛋白電泳，可以發(fā)現(xiàn)有異常的血紅蛋白電泳帶。最準(zhǔn)確的辦法是做地中海基因檢查，地中海貧血基因檢查可以發(fā)現(xiàn)具體的缺失部位或者突變部位，對地中海做出最準(zhǔn)確的診斷。如果有地中海貧血家族史，病人有小細(xì)胞低色素性貧血，需要做地中海貧血基因檢查確診。