中唐高風(fēng)險(xiǎn)幫我看看問(wèn)題大不大

      這是中期唐篩檢查的結(jié)果，顯示18三體綜合征為高風(fēng)險(xiǎn)，這種情況建議做無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)，然后在咨詢相關(guān)的專(zhuān)家，現(xiàn)在可以聯(lián)系去做無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)，后再咨詢專(zhuān)家看看下一步怎樣檢查。
      

      病情分析：
      根據(jù)你的單子，你21三體是臨界風(fēng)險(xiǎn)和18三體是高風(fēng)險(xiǎn)。因?yàn)檫@個(gè)檢查準(zhǔn)確率不是很高。就是60%到70。把你兩種都有問(wèn)題。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      給你做一個(gè)羊水穿刺。因?yàn)檫@兩種染色體畸形都是造成孩子生活不能自理的。特別是21三體，生活不能自理，而且能活很大的歲數(shù)。
      
      以上是對(duì)“中唐高風(fēng)險(xiǎn)幫我看看問(wèn)題大不大”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，中期唐篩18三體一綜合癥高風(fēng)險(xiǎn)。胎兒有先天性遺傳基因方面的問(wèn)題。唐氏篩查準(zhǔn)確幾率不能達(dá)到百分百，出現(xiàn)與先天性遺傳基因方面的問(wèn)題，準(zhǔn)確幾率能達(dá)99%。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      如果做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)胎兒處于正常范圍，說(shuō)明寶寶沒(méi)有問(wèn)題。如果做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)還不能確定時(shí)，還需要抽取羊水做檢查。羊水檢測(cè)如果有問(wèn)題，那寶寶就不能出生。
      

      病情分析：
      篩查有風(fēng)險(xiǎn)，問(wèn)題不能以大不大來(lái)算，有問(wèn)題就大，沒(méi)有問(wèn)題就不大。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      有風(fēng)險(xiǎn)，建議進(jìn)一步明確診斷，建議基因診斷，這樣才知道具體情況的，再進(jìn)一步遺傳咨詢。再考慮下一步處理。一步一步來(lái)的噢。建議及時(shí)檢查
      

      病情分析：
      您好，您的唐氏篩查報(bào)告單提示十八三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)，這種情況有可能寶寶在出生之后是唐氏兒，會(huì)有智力方面的障礙。出現(xiàn)這種情況，有必要再進(jìn)一步的檢查，做無(wú)創(chuàng)DNA確定胎兒的具體情況
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      無(wú)創(chuàng)DNA可以通過(guò)抽取孕婦的血清，根據(jù)孕婦的孕周、年齡，綜合分析判斷，評(píng)估胎兒的具體情況。無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確幾率能夠達(dá)到99%以上，如果做無(wú)創(chuàng)DNA確定胎兒沒(méi)有問(wèn)題的情況下，就可以讓寶寶出生。
      

      病情分析：
      你好，唐篩在15-20周進(jìn)行21三體18三體篩查你的報(bào)告這兩項(xiàng)有點(diǎn)異常，建議你考慮羊水穿刺或遵醫(yī)囑。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你好，唐篩結(jié)果和你的甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值與孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)都有關(guān)，你的檢查結(jié)果，希望你與檢查醫(yī)生詳細(xì)溝通。
      
      以上是對(duì)“中唐高風(fēng)險(xiǎn)幫我看看問(wèn)題大不大”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！