健康咨詢描述: 早唐過(guò)了,中唐高風(fēng)險(xiǎn)。幫我看看問(wèn)題大不大?
病情分析:
您好,唐篩檢查結(jié)果包括低風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)。臨界風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明胎兒可能存在染色體異常,也可能正常,高風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明胎兒存在染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)比較大。21三體為臨界風(fēng)險(xiǎn)與18三體為高風(fēng)險(xiǎn),建議做無(wú)創(chuàng)DNA、羊水穿刺等檢查進(jìn)一步明確診斷。建議您去正規(guī)醫(yī)院產(chǎn)科就診,完善診查資料,明確診斷后遵醫(yī)囑給予治療。
指導(dǎo)意見:
這是中期唐篩檢查的結(jié)果,顯示18三體綜合征為高風(fēng)險(xiǎn),這種情況建議做無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè),然后在咨詢相關(guān)的專家,現(xiàn)在可以聯(lián)系去做無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè),后再咨詢專家看看下一步怎樣檢查。
病情分析:
根據(jù)你的單子,你21三體是臨界風(fēng)險(xiǎn)和18三體是高風(fēng)險(xiǎn)。因?yàn)檫@個(gè)檢查準(zhǔn)確率不是很高。就是60%到70。把你兩種都有問(wèn)題。
指導(dǎo)意見:
給你做一個(gè)羊水穿刺。因?yàn)檫@兩種染色體畸形都是造成孩子生活不能自理的。特別是21三體,生活不能自理,而且能活很大的歲數(shù)。
以上是對(duì)“中唐高風(fēng)險(xiǎn)幫我看看問(wèn)題大不大”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,中期唐篩18三體一綜合癥高風(fēng)險(xiǎn)。胎兒有先天性遺傳基因方面的問(wèn)題。唐氏篩查準(zhǔn)確幾率不能達(dá)到百分百,出現(xiàn)與先天性遺傳基因方面的問(wèn)題,準(zhǔn)確幾率能達(dá)99%。
指導(dǎo)意見:
如果做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)胎兒處于正常范圍,說(shuō)明寶寶沒(méi)有問(wèn)題。如果做無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)還不能確定時(shí),還需要抽取羊水做檢查。羊水檢測(cè)如果有問(wèn)題,那寶寶就不能出生。
病情分析:
篩查有風(fēng)險(xiǎn),問(wèn)題不能以大不大來(lái)算,有問(wèn)題就大,沒(méi)有問(wèn)題就不大。
指導(dǎo)意見:
有風(fēng)險(xiǎn),建議進(jìn)一步明確診斷,建議基因診斷,這樣才知道具體情況的,再進(jìn)一步遺傳咨詢。再考慮下一步處理。一步一步來(lái)的噢。建議及時(shí)檢查
病情分析:
您好,您的唐氏篩查報(bào)告單提示十八三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn),這種情況有可能寶寶在出生之后是唐氏兒,會(huì)有智力方面的障礙。出現(xiàn)這種情況,有必要再進(jìn)一步的檢查,做無(wú)創(chuàng)DNA確定胎兒的具體情況
指導(dǎo)意見:
無(wú)創(chuàng)DNA可以通過(guò)抽取孕婦的血清,根據(jù)孕婦的孕周、年齡,綜合分析判斷,評(píng)估胎兒的具體情況。無(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確幾率能夠達(dá)到99%以上,如果做無(wú)創(chuàng)DNA確定胎兒沒(méi)有問(wèn)題的情況下,就可以讓寶寶出生。
病情分析:
你好,唐篩在15-20周進(jìn)行21三體18三體篩查你的報(bào)告這兩項(xiàng)有點(diǎn)異常,建議你考慮羊水穿刺或遵醫(yī)囑。
指導(dǎo)意見:
你好,唐篩結(jié)果和你的甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值與孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)都有關(guān),你的檢查結(jié)果,希望你與檢查醫(yī)生詳細(xì)溝通。
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1.補(bǔ)充體內(nèi)雌激素不足,如萎縮性陰道炎﹑女性性腺...[說(shuō)明書]
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