健康咨詢描述: 之前產(chǎn)檢一切正常,NT值1.2,今天拿到唐篩結果21三體綜合征1:94高風險,請問最重要小孩有問題的概率大嗎
唐氏篩查是通過母親血中的甲胎蛋白,雌二醇,絨毛膜促性腺激素結合母親的孕周,身高,體重等進行綜合分析的結果。他的診斷率只有60%左右,所以要求臨界值以上風險是需要進一步的明確診斷。但真正有問題的幾率并不大。
現(xiàn)在好擔心,像我的值只有1:94,是不是小孩有問題的概率比其他高風險的人概率要大呢
不一定的,臨界值也有復查出異常的,高風險大部分也沒有問題的,所以無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺確診一下再說。
哦哦,我已經(jīng)約了羊穿,希望可以沒事
嗯嗯,祝好運!
篩查出來21三體綜合征高風險就要引起重視。建議您進一步的做無創(chuàng)基因DNA篩查或者是羊水穿刺,進一步的明確孩子是否有問題。千萬不要抱有僥幸心理冒險。
我已經(jīng)約了羊穿了,那我像我這種數(shù)值,最終小孩有問題的概率大嗎
這個概率不太好說,唐篩篩查出來的二十一三體,有的時候做羊水穿刺確實是沒有問題的。羊水穿刺可以做最終的診斷,耐心等待吧。
病情分析:
唐氏篩查只是評估,不是最終結果,你的這個情況再進一步檢查一下吧!15到20周,應該做孕中期的唐氏篩查,20到24周應該做四維彩超排畸檢查
指導意見:
平時應該注意營養(yǎng)休息,保持心情舒暢,保證充足的睡眠,生活也有規(guī)律,有利于胎兒發(fā)育,20周以后就有胎動了,應該密切觀察胎動的變化
以上是對“唐篩高風險,請問小孩最終有問題的幾率大嗎”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
那請問像我這種情況,最終小孩有問題的幾率大嗎
你的這個情況先檢查一下再說吧,個體差異比較大,不能盲目推測
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