唐篩結果出來了，有醫(yī)生幫我看一下嗎

      病情分析：
      唐氏篩查是我們近些年開展的，針對胎兒非整倍體異常的一種篩查方法，胎兒非整倍體異常就是胎兒的染色體數(shù)目發(fā)生異常，通常我們一個人是有46條染色體，總共是23對，如果某一對染色體多了一條，或者是少了一條，就叫非整倍體，這種情況，往往會導致嚴重的是胎兒的異常，包括他的器官發(fā)育異常，以及他的神經(jīng)系統(tǒng)，智力的異常，所以是我們目前在產(chǎn)前檢查中，非常重要的一個篩查項目。
      指導意見：
      通過生化值進行檢測，通過抽孕婦靜脈血得到血HCG、甲型胎兒蛋白或者PAPPA等妊娠特殊蛋白來進行檢測，同時將孕婦的自然特征輸入到電腦里面，通過特殊軟件算出孕婦發(fā)生唐氏兒的風險。通過不同檢測公司的方法，其數(shù)值一般是1/270，有時是其他的數(shù)值，要看報告上具體的提示，普通人群的發(fā)生率是1/800，如果發(fā)生率在1/270以下，屬于高風險，建議進一步做產(chǎn)前診斷，如果報告值在1/270-1/800之間，屬于灰區(qū)，雖然沒有高于1/270，但是和普通人群發(fā)生1/800相接近，比如是1/400，比普通人群發(fā)生率要高，所以醫(yī)生會把這些情況咨詢給準媽媽或者準爸爸，建議有兩個選擇，可以選擇進一步做產(chǎn)前診斷，還可以選擇通過無創(chuàng)DNA的方法進一步提高篩出的準確率。

      病情分析：
      你好，根據(jù)你所敘述的情況和你的唐篩檢查結果來看。21，三體臨界風險，且上面兩項激素mom值超出標準，應該是進一步的檢查一下還好。
      指導意見：
      建議你可以做羊水穿刺或者是無創(chuàng)DNA進一步的確診一下。如果結果沒有問題的話，也就可以完全放心了。
      以上是對“唐篩結果出來了，有醫(yī)生幫我看一下嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！