真性紅細(xì)胞增多癥？？

      真性紅細(xì)胞增多癥（PV）是一種造血干細(xì)胞的克隆性慢性骨髓增殖性疾病。PV起病隱襲，進(jìn)展緩慢，通常經(jīng)歷以下兩個(gè)進(jìn)展階段：①增殖期或紅細(xì)胞增多期常有紅細(xì)胞增多；②紅細(xì)胞增多后期表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少、髓外造血、肝脾腫大、脾亢和骨髓纖維化。出血和血栓是PV的兩個(gè)主要臨床表現(xiàn)，少數(shù)患者可進(jìn)展為急性白血病。
      

      真性紅細(xì)胞增多癥是慢性骨髓增殖性腫瘤的一種類型，臨床以紅細(xì)胞數(shù)量及容量增大為特征，表現(xiàn)為頭暈、眼花、乏力、手腳麻木、口唇紫紺、脾臟腫大等癥狀。基因?qū)W篩查可發(fā)現(xiàn)大約95%以上的患者JAK2基因呈陽性表現(xiàn)。一旦出現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)及時(shí)去醫(yī)院就診，明確診斷，對(duì)癥治療。
      

      真性紅細(xì)胞增多癥的治療一般是放血降低紅細(xì)胞，也可以用干擾素、羥基脲治療降低紅細(xì)胞水平。這些治療都只是對(duì)癥治療，不能根治。通常可以生存十幾年，控制的好年輕人二十多年也可能。
      以上是對(duì)“真性紅細(xì)胞增多癥？？”這個(gè)問題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      真性紅細(xì)胞增多種是一種造血干細(xì)胞克隆的慢性骨髓增殖性疾病，少數(shù)患者可進(jìn)展為急性白血病。
      指導(dǎo)意見：
      治療的目的是盡快使血容量及紅細(xì)胞容積接近正常，抑制骨髓造血功能，從而緩解病情，減少并發(fā)癥的發(fā)生。