健康咨詢描述: 懷孕20周,家族遺傳地中海貧血,都是輕微的,我對象那邊沒有。唐篩21高風險,其他兩項都是低風險,本來約好了無創(chuàng),醫(yī)院說會這個病會影響無創(chuàng)結(jié)果,叫我去大醫(yī)院直接羊水穿刺。想問下這里的醫(yī)生,需要羊水穿刺嘛?不能直接無創(chuàng)嗎?這里的醫(yī)生說的挺嚇人的。我接下來做什么檢查呢?
你好,依據(jù)你的描述,出現(xiàn)唐篩21,高風險,因為一方有地貧遺傳,建議您最好聽取當?shù)蒯t(yī)生的指導(dǎo)意見,進行治療,全國有名的大醫(yī)院做一下羊水穿刺還是比較好的,如果一切正常,那你就可以放心的。
-您好,在南方是地貧的高發(fā)區(qū),兩個正常表現(xiàn)的人有可能出生一個輕型地貧的孩子,但是不需要治療。血液分析只能看出大概,需要做血紅蛋白電泳,再異常就做基因檢測?;驒z測一般需要做羊水穿刺,無創(chuàng)DNA目前技術(shù)上檢測地貧基因還不成熟。
病情分析:
地中海性貧血可以和遺傳因素有關(guān),可以構(gòu)成孩子的遺傳,但是不一定都有疾病的表現(xiàn),目前就是評估孩子的具體變化情況就可以。
指導(dǎo)意見:
地中海性貧血平時比較常見,沒必要擔心,一般構(gòu)成明顯疾病的出現(xiàn),血紅蛋白明顯偏低,貧血的才需要治療,地中海性貧血基因可以攜帶,不影響健康,不需要治療。
以上是對“孕婦地中海貧血做什么檢查”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
那我接下來做無創(chuàng)還是羊水呢?這邊醫(yī)院不給我做無創(chuàng),要我去大醫(yī)院
正常做產(chǎn)前檢查就可以,如果就是針對這個地中海型貧血,做無創(chuàng)基因檢測就可以。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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