健康咨詢描述: 糖篩18三體高風險1:5無創(chuàng)DNA也是高風險,后面B超也是胎兒發(fā)育不良,請問這個符合18三體高風險嗎,如果我再懷孕,需要做些什么準備,注意些什么
我的意見你不甘心你可以檢查羊水穿刺檢查胎兒是否有畸形因為羊水穿刺是最準確的胎兒畸形的情況根據(jù)你的檢查結果我的建議不建議繼續(xù)妊娠建議終止妊娠
病情分析:
你好!根據(jù)你所描述的孕期唐篩檢查和超聲報告單內容來看,這種檢查畸形也是和染色體異常有關系的。
指導意見:
建議下次備孕前夫妻雙方還是去醫(yī)院做個全面的孕前身體檢查看看情況,另外備孕前3個月也是可以補充葉酸的。
關鍵是我們雙方都沒有遺傳病史,我們第一個寶寶也很健康,怎么會出現(xiàn)這種情況
也是可能存在染色體變異方面問題的,還是進一步做檢查為好。
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