健康咨詢描述: 結果21三體綜合是低風險,18三體綜合是低風險,神經(jīng)管理風險經(jīng)修正的AFPMOM(3.02) 位于神經(jīng)管缺陷的高風險區(qū)域是有問題嗎?
唐氏篩查結果顯示神經(jīng)管缺陷高風險,需要進一步檢查比如做一次無創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查。1.神經(jīng)管缺陷,是一種多基因遺傳疾病,與懷孕期間接觸了有害物質、葉酸缺乏等有關系。2.唐氏篩查只是一種孕期的篩查手段,檢查結果只能提示高風險還是低分險,不能確診。唐氏篩查結果顯示神經(jīng)管缺陷高風險,提示胎兒發(fā)生這種先天異常的可能性比較大,需要進一步檢查明確。
你好!這種情況基本可以排除21三體綜合征和18三體綜合征的先天愚型胎兒可能。但如果想要排除神經(jīng)管缺陷(將來可能造成胎兒無腦畸形、脊柱裂等畸形)的可能,需要進一步行羊水穿刺檢查。
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