去醫(yī)院驗Hpv大夫讓驗e6e7

      指導(dǎo)意見：
      e6e7是宮頸hpv基因撿測HPV是一種雙鏈的小DNA病毒，具有7900個堿基對，由病毒蛋白外殼和核心DNA物質(zhì)構(gòu)成，無包膜。病毒基因組分為3個部分：早期基因區(qū)（E）、晚期基因區(qū)（L）及將早期區(qū)與晚期區(qū)分開的長調(diào)控區(qū)（LCR）。調(diào)控區(qū)主要調(diào)控病毒的轉(zhuǎn)錄，控制病毒蛋白和感染顆粒的產(chǎn)生。早期區(qū)編碼E6、E7、E1、E2、E4和E5蛋白質(zhì)，主要參與病毒DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄。晚期區(qū)編碼L1、L2蛋白質(zhì)，分別是病毒的主要和次要衣殼蛋白[2]。E6/E7是致癌基因，編碼病毒癌蛋白，在細胞轉(zhuǎn)化和維持轉(zhuǎn)化組織惡性表型的過程中起著至關(guān)重要的作用。宮頸病變直至浸潤癌的發(fā)展過程與HPV基因組整合至宿主細胞基因組密切相關(guān)，伴隨著E2基因的丟失和隨后E6/E7致癌基因的過度表達。E6/E7基因編碼的致癌蛋白是導(dǎo)致宮頸上皮癌變的重要因子，這兩種蛋白與細胞內(nèi)兩種主要抑癌蛋白p53和pRb的結(jié)合以及調(diào)控可以明顯改變細胞生長周期和DNA修復(fù)，由此導(dǎo)致基因組的不穩(wěn)定性是細胞轉(zhuǎn)化和永生化的必要條件，見右圖[3]。HPV導(dǎo)致宮頸病變的過程圖示：
      在CINI期，HPV主要以游離狀態(tài)存在于宿主細胞中，在病變進一步發(fā)展的過程中，HPV基因組會整合到宿主細胞基因組，隨著病變程度的增加，HPV最終以整合狀態(tài)存在[3]。