新生兒先天性遺傳病排除

      你好，寶寶這個(gè)現(xiàn)象一般不會(huì)有什么問(wèn)題，如果足底采血檢查結(jié)果正常，應(yīng)該沒(méi)有什么問(wèn)題，不用擔(dān)心，平時(shí)注意衛(wèi)生！養(yǎng)成良好的習(xí)慣！飲食清淡易消化食物！保證充足的睡眠時(shí)間有利于身體健康！
      

      不是所有的通貫手，都是遺傳代謝性疾病。遺傳代謝性疾病一般來(lái)講都是有特殊面容的，如果寶寶產(chǎn)前檢查都正常，患先天愚型的可能性很小。如果您不放心，可以再次做基因方面的檢測(cè)。
      
      以上是對(duì)“新生兒先天性遺傳病排除”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      你好！斷掌大多數(shù)情況下出現(xiàn)于正常人身上，也可以出現(xiàn)于21-三體綜合征患者，21-三體綜合征會(huì)有特殊面容，非常容易識(shí)別，包括外眥上斜、鼻梁低平、耳位低、舌大外伸等，孩子外貌正常，不必?fù)?dān)心這個(gè)情況。
      

      病情分析：
      您好，一個(gè)月可以帶寶寶到兒童保健科做體檢，查智力發(fā)育和反映的情況。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      如果智力發(fā)育和反應(yīng)等各方面都發(fā)育正常，通貫掌就是屬于個(gè)體差異，可以暫時(shí)先觀察。如果智力發(fā)育落后，建議做基因檢查。