經(jīng)多家醫(yī)院鑒定，我確診為重癥肌無力

      首先這個疾病的確診是需要新斯的明實驗或者滕喜龍試驗，以及乙酰膽堿受體抗體監(jiān)測。如果確診是這個疾病，那么就要進一步檢查有沒有胸腺瘤，因為多數(shù)重癥肌無力會合并胸腺瘤，如果是胸腺瘤導(dǎo)致的胸腺瘤，切除以后病情會好轉(zhuǎn)。多數(shù)情況，這個疾病不論是根治的，這個病是一種自身免疫性疾病，需要激素或者免疫抑制劑來治療，不可能是除根的，除非是胸腺功能性腺瘤導(dǎo)致的，在胸前切除以后，癥狀可能會明顯好轉(zhuǎn)，甚至?xí)撾x藥物治療。
      

      重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病。由于神經(jīng)肌肉傳遞障礙，導(dǎo)致骨骼肌收縮無力，引起的臨床綜合癥。主要的臨床表現(xiàn)為眼瞼下垂，吞咽無力，說話無力，甚至引起呼吸困難。重癥肌無力的治療，包括手術(shù)治療和藥物治療。如果治療及時效果是很理想的。
      

      病情分析：
      您好，根據(jù)您的描述患者的情況是重癥肌無力，這個病不好治，一般不能根治，也沒有特效根治治療的辦法，建議您配合主治醫(yī)師積極治療。
      指導(dǎo)意見：
      您好，根據(jù)您的描述患者的情況是重癥肌無力，這個病不好治，一般不能根治，也沒有特效根治治療的辦法，建議您配合主治醫(yī)師積極治療。
      
      以上是對“經(jīng)多家醫(yī)院鑒定，我確診為重癥肌無力”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      很高興為您答疑解惑，重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。
      指導(dǎo)意見：
      目前主張初次應(yīng)首選溴吡斯的明，尤其是眼肌型。療效不佳或多次復(fù)發(fā)病例則可改用激素治療，療程至少一年。對激素?zé)o效、尤其是肌無力危象，可選用IVIG、血漿置換或其他免疫抑制劑治療
      

      病情分析：
      1.確診重癥肌無力。2.視物成雙。3.頭頸檢查未見異常，考慮與重癥肌無力導(dǎo)致的眼肌麻痹有關(guān)，對癥治療后有效，這個病是獲得性自身免疫性疾病，部分患者可以治愈，多數(shù)患者需休息及服用膽堿酯酶抑制劑后可緩解癥狀
      指導(dǎo)意見：
      1.注意休息。2.完善相關(guān)檢查明確臨床分型，3.若胸腺正常，可服用新斯的明改善肌無力癥狀，4.警惕重癥肌無力危象的發(fā)生，若出現(xiàn)呼吸困難，請及時就診。