懷孕11周就去醫(yī)院檢查了這些，不知道怎么樣？

      你好。第1項(xiàng)檢查是唐氏篩查，其結(jié)果21-三體綜合征為高風(fēng)險(xiǎn)。這種情況必須做羊水穿刺確診。第2項(xiàng)檢查懷疑你有地中海貧血。地中海貧血是會(huì)遺傳的，建議你做基因檢測確診。

      病情分析：
      您好，您的唐篩結(jié)果提示21三體高風(fēng)險(xiǎn)，說明胎兒患有染色體異常的風(fēng)險(xiǎn)高于普通人群
      指導(dǎo)意見：
      需要預(yù)約產(chǎn)前診斷科就診，原則上高風(fēng)險(xiǎn)需要預(yù)約羊水穿刺。您的血常規(guī)和地貧篩查結(jié)果提示有地貧可能，需要夫妻雙方產(chǎn)前診斷科就診，做地貧基因檢測。
      以上是對“懷孕11周就去醫(yī)院檢查了這些，不知道怎么樣？”這個(gè)問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好朋友，孕早期的唐篩結(jié)果提示為高風(fēng)險(xiǎn)，建議孕中期進(jìn)一步檢查，最好做羊水穿刺。
      指導(dǎo)意見：
      孕早期的唐篩結(jié)果提示為高風(fēng)險(xiǎn)，建議孕中期進(jìn)一步檢查，最好做羊水穿刺+染色體核型檢測。也可以初步無創(chuàng)Dna檢查。

      病情分析：
      您好，根據(jù)您的描述和報(bào)告單提示，您現(xiàn)在患有地中海貧血，并且唐篩檢查提示高風(fēng)險(xiǎn)。
      指導(dǎo)意見：
      您好，您下一步需要進(jìn)行地中海貧血基因等檢查，同時(shí)，還需要檢查無創(chuàng)dna，如果無創(chuàng)dna檢查異常，如果您想這個(gè)寶寶，就進(jìn)一步檢查羊水穿刺。

      病情分析：
      從唐篩結(jié)果看是高危，建議做進(jìn)一步的確診檢查，可以做無創(chuàng)的，在15-20周抽2ml血就可排查出。確診最好做做介入檢測，抽羊水或臍血化驗(yàn)。
      指導(dǎo)意見：
      從G6PD篩查試驗(yàn)中，懷孕有地中海貧血的可能，建議地中海貧血基因的檢測和血清鐵蛋白的檢查。至于每次做啥檢查，婦幼院就專業(yè)，按時(shí)做就可以，正規(guī)醫(yī)院不會(huì)過度醫(yī)療，都是為孕婦和胎兒的安全著想的。