健康咨詢描述: 請各位醫(yī)生幫忙看看我的唐篩報告,謝謝啦,18體和21體都是1比10萬的低風險,就ntd有點高,提示神經(jīng)管異常,麻煩醫(yī)生看看接下來做什么檢查
你好,如果你是做了唐氏篩查,顯示有高風險,這種情況需要進一步檢查,建議要做無創(chuàng)DNA檢測或者是抽羊水進一步做染色體檢查,要排除一下先天畸形的可能當然也可以,另外也可以結(jié)合到22周的時候,做四維彩超,根據(jù)所有的檢查綜合分析,有問題再處理。
病情分析:
您好,唐氏篩查只是一種風險評估的檢查,這個風險值高了并不一定代表胎兒一定會出現(xiàn)唐氏癥胎兒的。
指導意見:
從你的檢查結(jié)果來看,你的神經(jīng)管畸形的風險是高危風險值,這個要去采用羊水穿刺的檢查或是進行無創(chuàng)DNA檢查來進一步的排查下才行的。
我們這里的專家說羊穿和無創(chuàng)是不查神經(jīng)管缺陷的,這個不是基因問題,說沒事,等著做四維排除就行了。
那就等孕四個半月至五個月時做個四維彩超的檢查就行了。
病情分析:
唐氏篩查結(jié)果主要看甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)、游離雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)四個數(shù)據(jù)的濃度。
指導意見:
唐氏篩查是一種通過抽取準媽媽血清檢查母體血清中甲型胎寶寶蛋白和絨毛促性腺激素的濃度并結(jié)合孕媽咪的預(yù)產(chǎn)期、年紀、體重和采血時的孕周等計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢查辦法,結(jié)果是高風險的就須要進一步進行羊水穿刺的檢查
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