地中海貧血這樣的檢測報告嚴(yán)不嚴(yán)重

      地中海貧血是家族遺傳性溶血性疾病，夫妻雙方中如果有一方攜帶地中海貧血基因，將不影響寶寶，寶寶有四分之一的可能性跟父親是一樣的攜帶地中海貧血基因，有四分之三的可能性是跟母親一樣。

      你好，根據(jù)您描述的情況，地中海貧血屬于隱性遺傳疾病，需要夫妻雙方同時做地貧基因檢測，如果雙方都攜帶地貧基因的話，孩子是有可能患地貧的，如果只有一方攜帶，另一方?jīng)]有攜帶任何地貧基因，孩子是不會得地中海貧血的

      指導(dǎo)意見：
      你好，地中海貧血是家族遺傳性溶血性疾病，夫妻雙方中如果有一方攜帶地中海貧血基因，將不影響寶寶，寶寶有四分之一的可能性跟父親是一樣的攜帶地中海貧血基因，有四分之三的可能性是跟母親一樣。
      以上是對“地中海貧血這樣的檢測報告嚴(yán)不嚴(yán)重”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，根據(jù)你的描述來看，你患了地中海貧血，已經(jīng)做了基因檢測。沒有上傳圖片。
      指導(dǎo)意見：
      建議您盡快帶檢測報告去醫(yī)院面診醫(yī)生，醫(yī)生會根據(jù)報告確定病情嚴(yán)重程度的。由于你沒有上傳圖片，不能確定你的問題。

      病情分析：
      根據(jù)問題描述主要是想咨詢地中海貧血做完結(jié)基因檢測之后的嚴(yán)重程度及是否遺傳。
      指導(dǎo)意見：
      首先告訴你，夫妻雙方只有一方是地中海貧血基因攜帶者，生的子女都正常。由于沒有顯示你的檢測報告?；驒z測可以明確診斷該疾病類型。α地中海貧血的患者會在HBA1，HBA2這兩個基因發(fā)生異常。β地中海貧血是在第11號染色體上的HBB基因發(fā)生突變。