nt2.9mm唐篩低風(fēng)險(xiǎn)無創(chuàng)三體低風(fēng)險(xiǎn)但是順帶篩查
女 | 27歲 2019-02-25 18:40:22
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來自合肥市
健康咨詢描述： nt2.9mm唐篩低風(fēng)險(xiǎn)無創(chuàng)三體低風(fēng)險(xiǎn)但是順帶篩查出性染色體異常工作人員說無創(chuàng)對(duì)三體外染色體準(zhǔn)確率不高一半一半想知道需要做羊水穿刺嘛羊穿需要加基因芯片嗎？
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劉冠媛 首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院 主任醫(yī)師
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2022-11-02 18:24:38 我要投訴
你好。無創(chuàng)DNA主要篩查的是13-三體綜合征、18-三體綜合征和21-三體綜合癥，對(duì)其他染色體的問題準(zhǔn)確率確實(shí)不高。做無創(chuàng)時(shí)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)性染色體有問題，所以你必須做羊水穿刺篩查。是否加基因芯片，要聽當(dāng)?shù)蒯t(yī)生的建議。
疾病百科| 染色體異常（別名：染色體病，染色體發(fā)育不全，染色體畸變）
掛號(hào)科室：遺傳病科
溫馨提示：
推行遺傳咨詢，染色體檢測(cè)，產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。
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