健康咨詢描述: 醫(yī)生你好!唐氏篩查,這樣的結(jié)果是否嚴(yán)重,我心里怕怕的,我也不明白18色體是什么!各位醫(yī)生可以解答一下嗎?
你好,拍的不清楚。18三體綜合征是人體內(nèi)染色體中多了一條染色體,其發(fā)病率僅次于21三體綜合征,是臨床中常見的非整倍體常染色體數(shù)目異常的遺傳學(xué)疾病。正常值一般小于1:10000。
單子里寫著1:5
是的,剛才回復(fù)你的應(yīng)該是1:1000 小于此是安全的。1:5是高危,建議你查無(wú)創(chuàng)DNA檢查。
您好,正常情況下18號(hào)染色體是一對(duì),18三體也就是多出了一條染色體,患兒智力低下,生活自理能力差,免疫功能低下容易并發(fā)各種疾病,目前的篩查結(jié)果是高風(fēng)險(xiǎn)的,這個(gè)只是篩查胎兒患病率,需要進(jìn)一步做羊水穿刺產(chǎn)前診斷。
羊水穿刺是否有風(fēng)險(xiǎn),做無(wú)創(chuàng)DNA可以嗎?
您的是高風(fēng)險(xiǎn)的,1:5,無(wú)創(chuàng)也是屬于篩查的,如果有異常的,最終還是要羊水穿刺的,所以建議做羊穿
你好。圖片看不清楚。18-三體綜合征是因?yàn)樘旱?8號(hào)染色體多了一條,正常人是2條,這種人是3條。18-三體綜合征的主要表現(xiàn)是發(fā)育遲緩,智能障礙,并合并有許多臟器的畸形。如果你的篩查結(jié)果,18-三體綜合征是臨界風(fēng)險(xiǎn)或者是高風(fēng)險(xiǎn),必須進(jìn)行進(jìn)一步篩查。進(jìn)一步篩查的方法有無(wú)創(chuàng)DNA篩查和羊水穿刺篩查,羊水穿刺篩查可以確診。
以上是對(duì)“醫(yī)生唐氏篩查,這樣的結(jié)果是否嚴(yán)重”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好!很抱歉你發(fā)的圖片看不清晰,你看結(jié)果是低風(fēng)險(xiǎn)還是高風(fēng)險(xiǎn)。
指導(dǎo)意見:
建議你如低風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)不必?fù)?dān)心,如高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)做無(wú)創(chuàng)DNA檢查,你們夫妻雙方家族有無(wú)唐氏兒,如沒(méi)有問(wèn)題不大。定期孕檢及篩查。祝你好運(yùn)。
羊水穿刺是否有一定風(fēng)險(xiǎn),我現(xiàn)在12周,做無(wú)創(chuàng)DNA可以了嗎?18染色體高風(fēng)險(xiǎn)
你好!做唐篩是在孕14-19周之間查。
祛瘀生新。用于產(chǎn)后血瘀腹痛,惡露不盡。...[說(shuō)明書]
本品適用于絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽(yáng)性或不詳?shù)霓D(zhuǎn)移性...[說(shuō)明書]
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