健康咨詢描述: 麻煩幫我看看我的血常規(guī)報(bào)告,我是否有地中海貧血基因?非常感謝了
紅細(xì)胞增高,同時(shí)紅細(xì)胞體積明顯縮小,是有地中海貧血等血紅蛋白病的可能的,應(yīng)該進(jìn)一步的查血紅蛋白電泳和地中海貧血基因,以進(jìn)一步的明確診斷,對于白細(xì)胞和血小板的升高,需要注意是否是由感染或者是骨髓增殖性疾病等引起,去血液科進(jìn)一步的診治。
在臨床上MCV偏低最常見的疾病有兩種,一是缺鐵性貧血,二是地中海貧血。缺鐵性貧血,由于鐵元素?cái)z入不足或胃腸道吸收障礙以及有慢性失血的情況所引起,如果出現(xiàn)MCV偏低就需要到醫(yī)院去檢查血常規(guī),血清鐵和鐵蛋白,看看是否是缺鐵性貧血,如果缺鐵性貧血,就需要給予補(bǔ)鐵治療。同時(shí)MCV偏低還可見于地中海貧血,地中海貧血往往有家族遺傳性,地中海貧血沒有特效的治療辦法,只能平時(shí)注意休息,避免感染,避免服用氧化劑。
你現(xiàn)在這種情況需要進(jìn)一步檢查地中海貧血基因檢測,才能確定是否有地中海貧血。
你好,您的情況觀看血常規(guī)是不能進(jìn)行確診的,應(yīng)該進(jìn)一步檢查,必要時(shí)應(yīng)該做骨髓穿刺注意休息,避免勞累進(jìn)食種類,盡量豐富,適當(dāng)?shù)脑黾訝I養(yǎng),祝你好運(yùn)。
以上是對“麻煩幫我看看我的血常規(guī)報(bào)告”這個(gè)問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,根據(jù)你的情況,是否有地中海貧血光做血常規(guī)是看不出來的。
指導(dǎo)意見:
建議你還需要做血紅蛋白電泳,血細(xì)胞檢查,地中海貧血基因檢測一般檢查是抽血化驗(yàn)的,來明確是有相似的基因存在,由于本病是一種遺傳性疾病,所以基因檢查是比較準(zhǔn)確的。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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