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懷孕23周了,前期做了兩次b超檢查

女 | 27歲 2018-11-15 17:15:22 3人回復(fù) 來自西寧市

健康咨詢描述: 懷孕23周了,前期做了兩次b超檢查,今天剛做的三維彩超檢查,每次醫(yī)生都說挺好的,醫(yī)生建議明天做無創(chuàng)NDA檢查,主要是檢查哪方面的?


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刁俊春
刁俊春 安徽醫(yī)科大學(xué)附屬巢湖醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 陰道炎,盆腔炎,子宮肌瘤,子宮內(nèi)膜異位癥,婦科內(nèi)分 幫助網(wǎng)友:12192
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2018-11-15 17:36:15 我要投訴

      你好,據(jù)你的描述,目前是懷孕23周,已經(jīng)做了三次B超檢查,胎兒正常,現(xiàn)在準備做無創(chuàng)DNA檢測,這是一種畸形篩查,不過這個月份已經(jīng)到了快做四維彩超的時間了。
      

田丹丹
田丹丹 河北省衡水市阜城縣醫(yī)院   醫(yī)師 擅長: 各種外科手術(shù)的全麻,連續(xù)硬膜外麻醉,腰硬聯(lián)合麻醉, 幫助網(wǎng)友:11
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2018-11-15 17:32:02 我要投訴

      病情分析:
      您現(xiàn)在可以做無創(chuàng)DNA。無創(chuàng)DNA比唐篩更準確。所以醫(yī)生建議您做無創(chuàng)DNA。
      指導(dǎo)意見:
      無創(chuàng)DNA臨床上全稱是無創(chuàng)產(chǎn)前基因篩查,它主要是通過抽孕婦的外周血來進行孕婦外周血當(dāng)中胎兒游離DNA的一個檢測,它檢測的主要疾病就是常見的染色體的非整倍體,就是我們說的唐氏綜合征、21—三體綜合征、18—三體綜合征和13—三體綜合征。它對這三種常見染色體的數(shù)目異常,診斷的檢出率可以達到99%以上,它還同時可以對其他的染色體的數(shù)目異常作為篩查,但是它的檢出率和準確性沒有這三種常見染色體疾病那么高。
      

楊淑芳
楊淑芳 副主任醫(yī)師 擅長: 月經(jīng)失調(diào),宮頸炎,盆腔炎,痛經(jīng) 幫助網(wǎng)友:29108稱贊:3
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2018-11-15 17:43:00 我要投訴

      你好,根據(jù)你的描述,無創(chuàng)DNA主要是篩查胎兒三大染色體染色體疾?。禾剖暇C合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征。建議孕婦應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下定期進行產(chǎn)前檢查。
      
      以上是對“懷孕23周了,前期做了兩次b超檢查”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

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