健康咨詢描述: 醫(yī)生,我跟孩子他爸都是正常人,沒(méi)有這種病,醫(yī)生懷疑我們家孩子是馬凡,因?yàn)槲覀兙w半脫位,個(gè)頭比平常的孩子高一頭,可是我們?cè)卺t(yī)院做心臟彩超了,說(shuō)沒(méi)有問(wèn)題,基因檢測(cè)也沒(méi)有這個(gè)基因,就是個(gè)子一直猛漲,不過(guò)孩子的手腳都不大,鞋子穿38的,請(qǐng)問(wèn)到底是什么問(wèn)題,拜托了,
你好,馬凡氏綜合癥一般指馬方綜合征為一先天性中胚葉發(fā)育不良性疾病,為一遺傳型結(jié)締組織病,系常染色體顯性遺傳性疾病,主要累及骨骼、心血管系統(tǒng)和眼等器官組織。根據(jù)你的情況描述,建議到正規(guī)醫(yī)院做頭部檢查及激素水平檢查。
孩子的生長(zhǎng)發(fā)育有早有晚,在幼兒或青春期的生長(zhǎng)發(fā)育高峰期。生長(zhǎng)速度快。另外與垂體分泌的生長(zhǎng)激素有關(guān)。建議做頭部核磁或ct檢查垂體。排除垂體瘤的可能。
大夫你懷疑孩子是巨人癥嗎?我們除了個(gè)頭高,沒(méi)有巨人癥的一些面部癥狀啊
如果沒(méi)有巨人癥的面部及其他特征。唯獨(dú)個(gè)子偏高屬于正常。
病情分析:
您好,這種情況屬于一種多學(xué)科疾病,應(yīng)該到醫(yī)院進(jìn)一步檢查的。
指導(dǎo)意見(jiàn):
這種情況建議到醫(yī)院的心臟外科進(jìn)一步檢查,需要進(jìn)一步檢查染色體的情況,愿你早日康復(fù)。
以上是對(duì)“醫(yī)生,我跟孩子他爸都是正常人”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!
我們?nèi)サ谋本﹥和t(yī)院做的心臟,沒(méi)有問(wèn)題,基因檢測(cè)也排除了,不是這種病,都沒(méi)問(wèn)題,大夫。這樣是不是可以排除這種病,還有孩子小的時(shí)候喜歡從高處往下跳,這樣會(huì)導(dǎo)致晶體的半脫位嗎
可以排除這種疾病的。
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