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13周檢查NT!NT結果是2

女 | 30歲 懸賞3個健康幣 2018-10-25 23:06:18 3人回復 來自欽州市

健康咨詢描述: 13周檢查NT!NT結果是2.8mm,胎兒問題大不大?那個醫(yī)生說怕染色體異常?

醫(yī)生回復區(qū)

溫勇暉
溫勇暉 中山大學附屬第三醫(yī)院粵東醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 急性呼吸道感染,慢性咳嗽,新生兒疾病等的診斷治療, 幫助網(wǎng)友:2390
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2018-10-25 23:25:44 我要投訴

      NT的中文名是“頸部透明膜”,是指胎兒頸椎部位皮膚與軟組織之間的液體,一般在10-14周進行超聲檢測,在正常情況下這個液體就是存在的,一些異常情況可能會導致液體增厚。但需注意,正常胎兒也有可能出現(xiàn)NT增厚。
      NT增厚,需首先排除是否有染色體畸變(生出來是傻子),這種可能性為15%;如果檢查后沒有發(fā)現(xiàn)染色體畸變(通過無創(chuàng)DNA、羊水穿刺、絨毛膜穿刺等檢查確定),那么胎兒完全正常的可能性為90-95%,另外還有3%的可能性為心臟疾病、5%的可能性會胎死腹中。
      

謝遂亮
謝遂亮 新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 擅長于新生兒黃疸、新生兒肺炎、新生兒缺氧缺血性腦病 幫助網(wǎng)友:5056
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2018-10-26 00:12:03 我要投訴

      NT值即頸后透明帶長度,通常它是隨寶寶的生長而相應增長。NT正常值小于3mm,臨床上若大于2.5mm建議關注產前篩查結果,必要時進一步檢查,如染色體檢查。祝生活愉快!
      

王秀麗
王秀麗 衛(wèi)輝市人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長: 新生兒黃疸、新生兒窒息、新生兒喂養(yǎng)、新生兒肺炎、急 幫助網(wǎng)友:1287
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2018-10-25 23:26:24 我要投訴

      病情分析:
      你好,根據(jù)您描述的情況,提供的檢查結果值。這個數(shù)值還可以。
      指導意見:
      胎兒問題不大。如果您比較擔心??梢赃M一步行無創(chuàng)檢查。我只能說根據(jù)這個數(shù)值90%胎兒都是正常的。
      以上是對“13周檢查NT!NT結果是2”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

2018-10-26 08:48 ask86230416cg 追問

那像我現(xiàn)在這個情況的話,胎兒有問題的幾率大不大?胎兒畸形的幾率高不高?

2018-10-26 08:52醫(yī)生回答:

胎兒有問題的幾率不大。出現(xiàn)畸形的幾率不高。

2018-10-26 14:01 ask86230416cg 追問

那像我這種情況要不要去做無創(chuàng)或者羊水穿刺?我們這里的醫(yī)生說叫十七周的時候做羊水穿刺!

2018-10-26 14:13醫(yī)生回答:

如果不放心,可以做羊水穿刺。

2018-10-27 08:10 ask86230416cg 追問

那為什么有的孕婦nt2,9mm!后來胎兒還是不能要?去做羊水穿刺都沒有過關,這是為什么

2018-10-27 09:47醫(yī)生回答:

單純根據(jù)這個值問題不大,雖然說目前國內值是<2.5。其實一般小于三問題都不大。說明那個孕婦肯定是其他方面的問題。

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。

染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復訓練、器官畸形矯正
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