寶寶父母和雙方家族都沒(méi)有蠶豆病

      紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)有多種G-6-PD基因變異型，伯氨喹啉型藥物性溶血性貧血或蠶豆病，感染誘發(fā)的溶血，新生兒黃疸等。本病是由于調(diào)控G-6-PD的基因突變所致。呈X連鎖不完全顯性遺傳。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你說(shuō)的這種情況。寶寶的父親也不一定有蠶豆病的。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      這種病是一種遺傳代謝病。父母雙方都含有治病，基因。一但這兩種基因結(jié)合到一起就有可能患這種病。就算父母都沒(méi)有事。后期也有基因突變的情況。
      

      你好，很高興為你解答問(wèn)題。蠶豆病是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏的遺傳性疾病，屬于常染色體隱性遺傳病。就是爸爸媽媽都有攜帶致病基因（含有一個(gè)致病基因），但是不發(fā)病。父母都把自己的致病基因給了寶寶，所以寶寶有兩個(gè)致病基因而發(fā)病。
      
      以上是對(duì)“寶寶父母和雙方家族都沒(méi)有蠶豆病”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！