缺失型a地中海貧血基因突變檢查結(jié)果是-()a(3

女 | 1歲 2018-08-28 12:53:24 2人回復(fù) 來自佛山市

健康咨詢描述：缺失型a地中海貧血基因突變檢查結(jié)果是-()a(3.7)a()a()是否有突變呢

圖片涉及用戶隱私，只有用戶本人才能看到。

檢查報(bào)告涉及用戶隱私，未能顯示

投訴

其他類似問題

王艷芳朝陽市第二醫(yī)院副主任護(hù)師擅長: 多年從事臨床工作，對小兒多發(fā)病常見病能夠做到很好的幫助網(wǎng)友：10085稱贊：1

微信掃一掃，隨時問醫(yī)生

2018-08-28 14:01:19 我要投訴

他的這種情況還是存在著這種基因突變的風(fēng)險(xiǎn)的。我建議你最后還是要結(jié)合他目前的這個地方正常再做一個綜合性的判斷。他現(xiàn)在有沒有一些異常的改變？

朱柏輝棗莊市婦幼保健院主治醫(yī)師擅長: 支原體肺炎,支氣管哮喘,支氣管肺炎,細(xì)支氣管炎,扁幫助網(wǎng)友：19170

微信掃一掃，隨時問醫(yī)生

2018-08-28 14:11:00 我要投訴

基因檢測a地中海貧血最常見的3中缺失（SEA,—a3.7，a4.2），你的寶寶屬于第二種類型，基因突變，治療適當(dāng)補(bǔ)充葉酸及維生素E，輸血和去鐵治療，造血干細(xì)胞移植。

掛號科室：血液內(nèi)科

溫馨提示：
注意對引起貧血的病因的防治。

貧血是指人體外周血紅細(xì)胞容量臧少，低于正常范圍下限的一種常見的臨床癥狀。由于紅細(xì)胞容量測定較復(fù)雜，臨床上常以血紅蛋白（Hb）濃度來代替。我國血液病學(xué)家認(rèn)為在我國海平面地區(qū)，成年男性Hb<120g... 更多>>

病因治療預(yù)防食療 好發(fā)人群：老弱病后體虛的人群 常見癥狀：面色萎黃、氣短乏力、少氣懶言、消化不良、[詳細(xì)] 是否醫(yī)保：醫(yī)保疾病 治療方法：藥物治療、飲食療法