地中海貧血是一種遺傳性疾病,分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同,嚴重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血,可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復輸血糾正重度貧血。孩子有地中海貧血,大多數(shù)都是遺傳自父母的。
病情分析:
你好朋友!本病是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足。
指導意見:
建議你:注意休息和營養(yǎng),積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。紅細胞輸注輸血是治療本病的主要措施,最好輸入洗滌紅細胞,以避免輸血反應。積極配合醫(yī)生治療。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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