兩年之前我做常規(guī)體檢顯示一切正常

      地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同，嚴(yán)重程度也不相同。輕型地貧沒(méi)有貧血或輕微貧血，可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復(fù)輸血糾正重度貧血。確診地貧有賴于地貧基因檢測(cè)。
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)您的描述，如果想確認(rèn)有沒(méi)有地中海貧血，建議到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行骨髓穿刺。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你好，可以到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行骨髓穿刺，行細(xì)胞學(xué)檢查，進(jìn)一步確認(rèn)有沒(méi)有，地中海貧血。
      

      病情分析：
      你好，我很高興為你解答，地中海貧血，是一種遺傳性貧血，是由于遺傳性珠蛋白合成障礙引起的貧血；是有家族史的。他也是小細(xì)胞低色素性貧血，與缺鐵性貧血很相似。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      建議：可以進(jìn)行鐵代謝、血紅蛋白電泳，以及地中海貧血基因的檢查。如果血紅蛋白電泳明顯異常，可能確診地中海貧血。如果查出地中海貧血基因，就能確診地中海貧血。
      
      以上是對(duì)“兩年之前我做常規(guī)體檢顯示一切正?！边@個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，地中海貧血其一般一種遺傳性疾病其懷孕容易造成下一代遺傳。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      目前這個(gè)情況還不能完全確定，建議去國(guó)家正規(guī)公立醫(yī)院血液科就診結(jié)合血常規(guī)，血紅蛋白電泳，基因檢測(cè)看看確診排除。
      

      具體得去醫(yī)院化驗(yàn)檢查才知道，可能是缺鐵性貧血。治療貧血的藥品大體有三種，一種是鐵劑，其實(shí)貧血多數(shù)不是因?yàn)槿辫F，而是因?yàn)槿狈ξ召N劑合成血紅蛋白的能力，所以單一吃貼劑對(duì)貧血的效果是不理想的；第二種是益氣補(bǔ)血的藥物，很多滋養(yǎng)的成分，但如果吸收不好，再好的成分也無(wú)法取得效果，而且多數(shù)都很滋膩，對(duì)于脾胃吸收不好的貧血患者來(lái)說(shuō)不容易吸收，如阿膠；第三種是提高對(duì)造血成分的吸收和運(yùn)化能力得益中健脾中藥和鐵劑相結(jié)合的藥如圣喜益中生血片。需要先提高吸收運(yùn)化能力才是治療貧血的治本的方法，能提高吸收運(yùn)化能力的貧血藥物才是針對(duì)病因治療。