我嫂子是先天性愚人型

      病情分析：
      你好，本身是唐氏綜合征患者，但是下一代不一定是唐氏綜合征，只是風(fēng)險(xiǎn)比較高
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      你好無(wú)創(chuàng)DNA是直接針對(duì)孕婦外周血中游離的胎兒DNA進(jìn)行測(cè)序和分析，是一項(xiàng)安全、準(zhǔn)確、快速的新型胎兒染色體疾病檢測(cè)技術(shù)，準(zhǔn)確判斷胎兒是否患有唐氏綜合征、愛(ài)德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病，準(zhǔn)確率較高，漏診率較低
      

      你好，很高興為你回答問(wèn)題，對(duì)于你這種情況，可以先做一個(gè)唐氏篩查，唐氏篩查是在懷孕15到18周之間，如果不放心，可以直接做無(wú)創(chuàng)dna，因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)dna，費(fèi)用相對(duì)來(lái)說(shuō)是比較高的。
      

      你好，根據(jù)你描述的情況，一般如果是，先天愚型唐氏綜合癥的話(huà)，是不建議進(jìn)行生育的，如果現(xiàn)在懷孕了，那么建議及時(shí)的進(jìn)行，這方面的檢測(cè)，如果，確診還是有問(wèn)題的話(huà)，那么建議及時(shí)的，終止妊娠。
      
      以上是對(duì)“我嫂子是先天性愚人型”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好。這種情況的話(huà)，我建議首選做羊水穿刺，來(lái)排除有胎兒染色體異常的。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      母親有染色體異常的這種情況還是需要做羊水穿刺來(lái)排除胎兒有沒(méi)有異常情況的？
      

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的描述，孕婦本人如果就有異常，那么懷孕后需要做羊水診斷排除異常。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      唐篩和無(wú)創(chuàng)dna都是篩查，這個(gè)不是百分百排除異常的，只有羊水診斷是最為準(zhǔn)確的。