請醫(yī)生幫忙看看這是什么病

      指導(dǎo)意見：
      你好，根據(jù)你的病史特點(diǎn)和主訴，該幼兒beta-地中海貧血診斷明確，地中海貧血是一種遺傳性貧血。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)。你沒有提供血常規(guī)結(jié)果，所以我無法判斷是屬于輕度，還是重度。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取輸血；脾切除對血紅蛋白H病和中間型β地貧的療效較好，對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱，應(yīng)在5～6歲以后施行并嚴(yán)格掌握適應(yīng)證。造血干細(xì)胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有HLA相配的造血干細(xì)胞供者，應(yīng)作為治療重型β地貧的首選方法。

      指導(dǎo)意見：
      您好，看了您上傳的圖片，然后發(fā)現(xiàn)您的葉酸含量是比較高的，并且長期這樣的話，是會(huì)干擾人體內(nèi)鋅的代謝，導(dǎo)致缺鋅。而準(zhǔn)媽媽缺鋅不僅影響自身健康，出現(xiàn)免疫力下降、加重妊娠反應(yīng)、食欲減退，更重要的是影響寶寶的生長發(fā)育。不過準(zhǔn)媽媽也不用害怕，正常飲食的同時(shí)常規(guī)補(bǔ)充葉酸是不會(huì)有不良反應(yīng)的。

      而目前的情況資料顯示呢，有地中海貧血，一般來講的地中海貧血呢，主要定期復(fù)查一下他的血紅蛋白，如果不是特別低而能夠在合理范圍之內(nèi)，暫時(shí)不需要特殊處理，這是一個(gè)先天性的，就一遺傳傾向的疾病。
      以上是對“請醫(yī)生幫忙看看這是什么病”這個(gè)問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！