重癥肌無(wú)力病因，是不是渾身無(wú)力

      病情分析：
      你好！根據(jù)你提供的病史目前主要是咨詢重癥肌無(wú)力的相關(guān)問(wèn)題。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      重癥肌無(wú)力主要是由于體內(nèi)的膽堿酯酶發(fā)生了異常的情況，主要是引起乏力無(wú)力癥狀，需要使用新斯的明治療
      

      你好，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，它的特點(diǎn)是晨輕暮重。分為眼肌型和全身型，建議可以行疲勞試驗(yàn)，新斯的明實(shí)驗(yàn)以及肌電圖等檢查明確診斷。
      

      病情分析：
      重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      重癥肌無(wú)力病人發(fā)病初期往往感到眼或肢體酸脹不適，容易疲勞，隨著病情發(fā)展，骨骼肌明顯疲乏無(wú)力。
      
      以上是對(duì)“重癥肌無(wú)力病因，是不是渾身無(wú)力”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      一般情況下主要表現(xiàn)為部分或全身的骨骼肌無(wú)力，容易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重，休息后癥狀會(huì)緩解。需要在臨床醫(yī)生指導(dǎo)下通過(guò)乙酰膽堿受體抗體檢測(cè)，肌電圖及其他相關(guān)檢查明確診斷。
      

      您好，重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙，所引起的，自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分，或者全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)后癥狀加重。您的癥狀，有點(diǎn)相似，你可以到正規(guī)醫(yī)院給予檢查，明確診斷。