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NT1.5,早唐21三體綜合征1/10176

女 | 31歲 2018-05-07 21:06:52 3人回復(fù) 來(lái)自上海市

健康咨詢描述: NT1.5,早唐21三體綜合征1/10176,18三體綜合征1/877,本人31.7歲,正常嗎?還要做中唐或無(wú)創(chuàng)嗎?

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張化勇
張化勇 聊城市第二人民醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 心力衰竭,心律失常,冠心病,高血壓,心臟瓣膜病,原 幫助網(wǎng)友:18082
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2018-05-08 06:45:37 我要投訴

      應(yīng)該說(shuō)他覺(jué)得指標(biāo),尤其是二十一三題沒(méi)問(wèn)題,綜合來(lái)看的話應(yīng)該還算是比較理想,我覺(jué)得是沒(méi)有必要再做唐氏篩查,以及下一步的無(wú)創(chuàng)檢查都沒(méi)有必要

吳爽
吳爽 開(kāi)灤總醫(yī)院   主治醫(yī)師 擅長(zhǎng): 甲狀腺良惡性腫瘤、乳腺良性腫瘤、乳腺癌、乳腺疾病微 幫助網(wǎng)友:19085稱贊:1
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2018-05-08 08:20:56 我要投訴

      你好,唐氏兒的篩查建議在懷孕14到21周進(jìn)行,過(guò)早的篩查化驗(yàn)結(jié)果不是很準(zhǔn)確,如果條件允許,建議行無(wú)創(chuàng)血dna檢查,較唐氏篩查更為準(zhǔn)確。

張亞男
張亞男 永清縣婦幼保健計(jì)劃生育服務(wù)中心   副主任醫(yī)師 擅長(zhǎng): 能正確對(duì)婦產(chǎn)科常見(jiàn)病多發(fā)病作出明確的診斷和治療,對(duì) 幫助網(wǎng)友:27674稱贊:40
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2018-05-07 21:23:27 我要投訴

      病情分析:
      你好,懷孕不同階段,需要進(jìn)行不同的檢查項(xiàng)目,即使NT檢查,唐氏篩查沒(méi)有問(wèn)題,也不能代表以后就沒(méi)有畸形的發(fā)生
      指導(dǎo)意見(jiàn):
      你好,NT檢查是最早期的畸形篩查,唐氏篩查不能確診,雖然在正常范圍之內(nèi),但是懷孕20-24周之間,應(yīng)該進(jìn)行大排畸檢查。
      以上是對(duì)“NT1.5,早唐21三體綜合征1/10176”這個(gè)問(wèn)題的建議,希望對(duì)您有幫助,祝您健康!

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