家族有遺傳魚鱗病，我舅舅和我小姨的兒子患有

      病情分析：
      你好！所謂的魚鱗病，是有一定的家族遺傳性的，但也與自身體質(zhì)的缺乏維生素或其它的微量元素有關的。
      指導意見：
      唐氏篩查與DNA，是用于檢測胎兒在生長發(fā)育中是否有先天性的愚型癥的，你只要多吃蔬菜水果與補充些維生素與葉綠素試試。
      

      指導意見：
      尋常型魚鱗病是常染色體顯性遺傳病，臨床表現(xiàn)為手背、四肢伸側(cè)出現(xiàn)淡褐色至深褐色菱形或多角形鱗屑，緊緊貼在皮膚上而其邊緣呈游離狀。治療上可以口服維生素A或維A酸，外用10%尿素軟膏、復方乳酸軟膏等。也可以用鹽水浴，有利于本病。
      

      病情分析：
      您好~這個情況的話~建議還是直接做無創(chuàng)DNA檢查~進行篩查這個情況
      指導意見：
      魚鱗病系遺傳性疾病，根源在于基因的異常，不同類型的魚鱗病，異常基因所在的染色體和定位不相同
      
      以上是對“家族有遺傳魚鱗病，我舅舅和我小姨的兒子患有”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      根據(jù)你描述的情況來看，魚鱗病是屬于一種遺傳性角化障礙性皮膚疾病，主要表現(xiàn)為皮膚干燥，伴有魚鱗狀脫屑。
      指導意見：
      魚鱗病大多數(shù)是在兒童時期才發(fā)病的，而不是在胎兒時期就有的，所以現(xiàn)在不管是做NT或者唐氏篩查以及DNA都無法診斷出。
      

      病情分析：
      你好，很高興幫你解答?，F(xiàn)在無論有無遺傳病，懷孕前期都要做唐氏篩選和NT?？吹莕NT這個檢查很有必要準確率高于唐篩。nt值大于2.5mm就提示胎兒發(fā)育不良那就必須做羊穿了。
      指導意見：
      nt是通過檢測胎兒頸部透明度來看胎兒是不是有染色體異常，確切的說是彩超一般小醫(yī)院做不了得三甲大醫(yī)院是在胎兒11周——13加6做過了就沒有意義了