骨髓異常增生綜合癥，血小板49

      你好，根據(jù)你身體出現(xiàn)不屬于異常增生癥的表現(xiàn)情況，有必要在醫(yī)生指導(dǎo)下通過(guò)骨髓病理病癥以后，及時(shí)針對(duì)病因心生，中西藥結(jié)合的方法規(guī)范治療
      

      你好，你這種情況的話還是要及時(shí)的做一個(gè)對(duì)癥的處理，然后以及一個(gè)相關(guān)性的骨髓移植等等個(gè)人建議看一看綜合性的復(fù)查的情況，做一個(gè)相關(guān)的處理
      

      MDS治療主要解決兩大問(wèn)題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就患者群體而言，MDS患者自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化。根據(jù)MDS患者的預(yù)后積分，同時(shí)結(jié)合患者年齡、體能狀況、依從性等進(jìn)行綜合評(píng)定，選擇治療方案。低危組MDS治療包括成分血輸注，造血因子治療，免疫調(diào)節(jié)劑，表觀遺傳學(xué)藥物治療。低危組患者一般不推薦化療及造血干細(xì)胞移植，但年輕低危組患者能耐受高強(qiáng)度治療，有望產(chǎn)生更好的效果/風(fēng)險(xiǎn)比和無(wú)進(jìn)展生存及總生存率。
      高危組MDS預(yù)后較差，易轉(zhuǎn)化為AML，需要高強(qiáng)度治療，包括化療和造血干細(xì)胞移植。高強(qiáng)度治療有較高的治療相關(guān)并發(fā)癥和死亡率，不適合所有患者。
      
      以上是對(duì)“骨髓異常增生綜合癥，血小板49”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！

      你好，骨髓異常增生綜合征的話是一組克隆性造血干細(xì)胞疾病，其特征為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或多系病態(tài)造血，無(wú)效造血及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。目前不能治愈。治療主要解決兩大問(wèn)題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。
      

      病情分析：
      你好！骨髓異常增生綜合征是一組克隆性造血干細(xì)胞疾病，其特征為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或多系病態(tài)造血，無(wú)效造血及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。
      指導(dǎo)意見(jiàn)：
      骨髓增生異常綜合征的初發(fā)癥狀缺乏特異性，部分患者可無(wú)明顯自覺(jué)癥狀。大多數(shù)患者有頭昏、乏力、上腹不適和骨關(guān)節(jié)痛。治療方法一般就是支持治療，就是輸血、輸血小板、感染時(shí)抗感染，排鐵等，骨髓移植，化療