健康咨詢描述: 你好,我2016年50多天有過一次停胎,查胚胎染色體22號染色體3體,大人染色體正?!,F(xiàn)在懷孕18周,一切正常,但是醫(yī)生沒讓做唐篩和無創(chuàng)DNA,直接去做羊水穿刺。說是染色體風(fēng)險高,現(xiàn)在我們就是擔(dān)心。
你好,你是說你現(xiàn)在懷孕18周啦。那么曾經(jīng)懷過一個染色體有異常的孩子。那么,針對這樣的一種情況下。我們建議你還是應(yīng)該做一個羊水穿刺,也就是說做一個產(chǎn)前診斷的。明確一下
停胎之后對胚胎進行了染色體檢查。
是的,早期如果胎停育絕大部分是因為染色體導(dǎo)致的。
那其他染色體呢?因為之前是22號染色體三體?如果除了13/18/21號染色體三體以外,其他的發(fā)病率有多大?或是什么癥狀?
你好!產(chǎn)前診斷的時候可以對染色體畸形做一個診斷,同時其他的一些異常那么很可能就要通過四維彩超就是b超檢查的。
你好,是的如果有過這樣的病史,必需做羊水穿刺,高風(fēng)險人群,不用太擔(dān)心,只是有這樣的風(fēng)險,不是孩子就有事,一般羊水穿刺,還是比較安全的
病情分析:
你好,根據(jù)你描述的情況是需要直接做羊水穿刺的,能準確的檢查胎兒的全部染色體。
指導(dǎo)意見:
你好,根據(jù)你描述的情況是需要直接做羊水穿刺的,能準確的檢查胎兒的全部染色體。希望能對你有所幫助。
以上是對“我2016年50多天有過一次停胎”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
22號染色體三體又不像13/18/21號,22號染色體三體是什么癥狀?羊水穿刺的費用有多少?
染色體畸變在胚胎早期死亡并自然流產(chǎn),少數(shù)染色體畸變者能存活至出生,常造成機體多發(fā)畸形、智力低下、生長發(fā)育遲緩和多系統(tǒng)功能障礙。羊水穿刺費用為1800左右。
那其他染色體呢?因為之前是22號染色體三體?如果除了13/18/21號染色體三體以外,其他的發(fā)病率有多大?或是什么癥狀?
因為你們兩個大人的染色體屬于正常,所以很難預(yù)算其他染色體發(fā)病的幾率。染色體畸變在胚胎早期死亡并自然流產(chǎn),少數(shù)染色體畸變者能存活至出生,常造成機體多發(fā)畸形、智力低下、生長發(fā)育遲緩和多系統(tǒng)功能障礙。
病情分析:
你好,像你這種情況。我覺得你查一個染色體,就是最好的。
指導(dǎo)意見:
因為你是有這個方面的病例??偠灾?,你聽醫(yī)生的安排是沒錯的。唐氏篩真是不是很準確。
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