什么是克氏綜合癥，是性染色體異常所致嗎

      病情分析：
      你好，根據(jù)你的陳述，柯氏綜合癥是一種染色體異常引起的先天性疾病。
      指導意見：
      這種疾病的的治主要是睪酮補充治療，以促進患者的男性化，改善其精神狀態(tài)，增強性功能，從而提高患者的生活質量。
      

      克氏綜合癥是先天性睪丸發(fā)育不全，是一種先天性的染色體異常引起的疾病。性染色體為xxy，臨床表現(xiàn)為男性的第二性征發(fā)育較差，性功能和生育功能較低。
      

      指導意見：
      根據(jù)你多秒術、考慮為、你好，克氏綜合癥是一種性染色體異常所致的疾病。也稱為先天性曲細精管發(fā)育不全，為男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色體核型為47,XXY,非典型染色體核型為48,XXXY；49,XXXXY；及嵌合型如46,XY/47,XXY；46,XX/47,XXY等等。
      
      以上是對“什么是克氏綜合癥，是性染色體異常所致嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      您好，此病稱為細精管發(fā)育不全癥。約500個男嬰中就有一個，是先天性睪丸發(fā)育不良。這種疾病主要是由于性染色體異常所致。正常男性的染色體是46條，用46，XY來表示?？耸暇C合征病人則多了一條性染色體X，其核型為47，XXY。其原因有的是母親的卵母細胞在有絲分裂時未發(fā)生減數(shù)分裂而形成了雙X的卵子的之故，也有的是父親的精子在生成時出現(xiàn)異常所致。