a地中海貧血請(qǐng)問(wèn)是什么程度的基因檢查已經(jīng)出來(lái)了哪位

      病情分析：
      從上述情況來(lái)看，應(yīng)該是輕度的地中海貧血，影響還不是太嚴(yán)重。
      指導(dǎo)意見：
      現(xiàn)在如果沒有貧血的狀況出現(xiàn)，就可以暫時(shí)觀察，必要的時(shí)候需要及時(shí)進(jìn)行藥物治療。

      指導(dǎo)意見：
      夫婦攜帶的異常α、b珠蛋白基因可以遺傳給子代。1.孕前篩查：通過(guò)血常規(guī)、血紅蛋白電泳等方法發(fā)現(xiàn)攜帶者；2.、基因檢測(cè)：孕前或早孕期通過(guò)基因檢測(cè)技術(shù)明確α、b珠蛋白基因的異常位點(diǎn)，為產(chǎn)前診斷做準(zhǔn)備；3.、產(chǎn)前診斷：中孕期（17—22周）行羊水穿刺術(shù)獲取胎兒細(xì)胞，通過(guò)基因檢測(cè)明確胎兒有無(wú)α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
      

      你好！下一次檢查報(bào)告屬于a型地中海貧血，輕度，建議去醫(yī)院，做進(jìn)一步的檢查判斷，定期復(fù)診隨訪也是對(duì)你有一定的幫助的，平?？梢远喑渣c(diǎn)新鮮水果，蔬菜，對(duì)你的身體也是有恢復(fù)的。
      
      以上是對(duì)“a地中海貧血請(qǐng)問(wèn)是什么程度的基因檢查已經(jīng)出來(lái)了哪位”這個(gè)問(wèn)題的建議，希望對(duì)您有幫助，祝您健康！