有問必答網(wǎng)婦產(chǎn)科產(chǎn)科 → 20:15:50 我想問一下我家寶寶剛出生17天之

20:15:50 我想問一下我家寶寶剛出生17天之

男 | 25歲 2017-11-24 20:21:58 3人回復 來自呼和浩特市

健康咨詢描述: 20:15:50 你好我想問一下我家寶寶剛出生17天之前我家寶寶檢查過胎兒染色體異常無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測但是出生后為啥踩足跟血苯柄酮尿癥為啥還高0.1呢?

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張孝梅
張孝梅 孝義市人民醫(yī)院   副主任醫(yī)師 擅長: 盆腔炎,先兆流產(chǎn),流產(chǎn),功能失調(diào)性子宮出血,子宮內(nèi) 幫助網(wǎng)友:29966稱贊:1
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2017-11-24 22:11:58 我要投訴

      你好,很高興為你服務。無創(chuàng)產(chǎn)前檢查目前只用于檢查三種染色體異常疾?。?3三體綜合征,18三體綜合征,21三體綜合征。對于苯丙酮尿癥是檢查不出來的。
      

安紅麗
安紅麗 衡水市婦幼保健院   主治醫(yī)師 擅長: 尿道炎、宮頸炎 痛經(jīng) 月經(jīng)失調(diào) 卵巢囊腫, 幫助網(wǎng)友:20114稱贊:2
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2017-11-24 21:01:31 我要投訴

      病情分析:
      你好根據(jù)你的癥狀分析,根據(jù)你的癥狀分析懷孕23周以內(nèi)檢測過無創(chuàng)DNA,沒有問題
      指導意見:
      苯丙酮尿癥是一種氨基酸代謝異常,也屬于是染色體隱性遺傳,無創(chuàng)DNA有400000的保險你可以咨詢一下能不能賠償給你
      

張素萍
張素萍 曲周縣婦幼保健院   副主任醫(yī)師 擅長: 不孕癥,陰道炎,宮頸糜爛,子宮肌瘤,子宮腺肌癥,卵 幫助網(wǎng)友:38104稱贊:5
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2017-11-24 22:18:47 我要投訴

      懷孕的時候做的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測,這個檢測的內(nèi)容,只是包括三項。也就是18三體21三體和13三體這三項遺傳病。并不包括苯丙酮尿癥
      
      以上是對“20:15:50 我想問一下我家寶寶剛出生17天之”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 染色體異常(別名:染色體病,染色體發(fā)育不全,染色體畸變)

掛號科室:遺傳病科

溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等,防止患兒出生。

染色體是組成細胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發(fā)人群:所有人群 常見癥狀:腸狹窄、 唇腭裂、 短頭畸形、 耳垂小、[詳細] 是否醫(yī)保:醫(yī)保疾病 治療方法:中醫(yī)藥物治療、西醫(yī)藥物治療、康復訓練、器官畸形矯正
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染色體異常影響生育嗎 染色體異常對男性生育能力有什么影響 胎兒染色體異常的篩查是什么 為什么胚胎染色體異常
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