健康咨詢描述: 13歲小朋友,因為每次感冒血常規(guī)檢查均顯示貧血,因此到醫(yī)院做了包含地中海貧血在內(nèi)的檢查,結果見附圖. 除了附圖所查項目,還查了鐵蛋白和阿爾法地中海,前者結果正常,后者提示未檢測到。 當時醫(yī)生看了報告,就說了兩句:一是“不正?!保@屬于基因遺傳,沒有藥物可以治療,孩子以后結婚,對方也要檢查,如果對方也“不正?!?,生的小孩就很嚴重,如果對方正常,生的小孩可能正常也可能不正常;二是很多人幾十年都這個樣。我再問是什么樣的嚴重程度的時候,醫(yī)生就很生氣,說我沒聽她講,我于是不敢再問。 小朋友目前基本正常,暫時沒有異常。但是對于這個檢查結果,我很想知道這種情況屬于什么樣嚴重程度?平時需要注意些什么?平常如何監(jiān)測其身體狀況?出現(xiàn)哪些癥狀時,需要及時去醫(yī)院?非常感謝!
指導意見:
你好,根據(jù)以上的檢查結果,考慮孩子,是,悲慘地中海貧血攜帶者,那么目前來說,還沒有發(fā)病,還不屬于貧血,那么只能是說明,他以后,在生孩子的時候,孩子發(fā)生地中海貧血的幾率比正常人要大,那么就要找一個,沒有,地中海貧血基因攜帶者的,伴侶,平時飲食上也沒有特殊要注意的,如果發(fā)現(xiàn)血紅蛋白低,那就要去,醫(yī)院進行檢查
指導意見:
這個是屬于小細胞低色素貧血的情況了。而基因檢測提示是地中海貧血雜合子。這類的疾病重在預防,是屬于基因疾病,沒有沒有有效的治愈的方式。平時是應該注意保暖,積極參加體育鍛煉,增強免疫力了。成年后有結婚的話,女方最好做個地中海貧血基因檢測,如果是正常基因的話,那么生育后代后比較安全。當然后面也是可以考慮通過三代試管嬰兒的方式,篩查除異常基因攜帶的受精卵,選擇正常的受精卵來優(yōu)生優(yōu)育。
病情分析:
你好,根據(jù)你提供的信息,是地中海貧血,不用特殊治療,只是地中海貧血基因的攜帶,說明你們夫妻中至少有一個是有地貧基因的攜帶,只是沒有發(fā)現(xiàn)。
指導意見:
現(xiàn)目前不用過分擔心,只是紅細胞形態(tài)偏小,問題不大,對生長發(fā)育影響不大,以后結婚時找對象需要注意不能找地中海貧血患者,不然生出地貧患者可能性較小,如果只是地貧基因攜帶,問題不大,孕期檢查就是。
以上是對“13歲小朋友,因為每次感冒血常規(guī)檢查均顯示貧血”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好:
從你述說的情況,結合上傳的檢查報告,分析;
孩子屬于基因突變攜帶者伴發(fā)癥狀就是類似于地中海貧血。
指導意見:
貧血伴發(fā)于感冒后,那么注意事項中,一是必須要提高孩子抗病能力,加強適當?shù)捏w能鍛煉。
定期檢查血常規(guī),最好三個月一次,如出現(xiàn)異常出血不止,也要高度重視。
病情分析:
你好,檢查結果看也就是輕度的β地中海貧血,對于身體健康來說,沒有什么太大的影響,主要是有可能會導致一些貧血。需要平時注意適度補充葉酸片。
指導意見:
這種疾病是遺傳的,說明孩子的父母肯定有一方也是有存在的。也就是說你或者你老公,肯定有一方也是存在β地中海貧血。小孩子后面的結果就是和父母一樣,平時不檢查,你可能察覺不出來。以后生育的時候,需要對象也一起檢查一下,如果對象有同類型的地中海貧血,那么孩子有25%的概率是可以保留下來的,還有50%的概率是中度地貧,25%的概率是重度地貧,對于中重度的地平不能保留。就沒有同類型的地中海貧血,那么你孩子的孩子50%的概率是遺傳到和你孩子一樣的地貧,50%的概率是沒遺傳到。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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